中国经济网版权所有 中国经济网新媒体矩阵 网络广播视听节目许可证（0107190）（京ICP040090） 复星医药与上海生物医药产业共同完成了对中国生物医药产业创新本质的深入对话与反思，清晰描绘了上海打造产业产业集群的探索路径。记者|陈颖表示，随着生物医药创新浪潮汹涌澎湃，“创新资源”早已不再是口号层面，成为推动我国生物医药产业高质量发展的主引擎。 2025年11月8日，第三届浦江生物药源创新大会在上海成功举办。复星医药主办的行业盛会以“汇聚新理念，智慧药物未来”为主题。它汇集了领先的学者和专家、政策制定者、领先的科学家和商业代表围绕生物医药创新资源、全球合作路径、强化人工智能、跨界融合等热点话题进行深入对话。从2023年首届论坛呼吁“激活第一公里创新资源”，到2024年第二届论坛聚焦“产学研用”行动，推动全链条创新，再到2025年第三届论坛以“发展自主商业化能力”为前瞻布局，上海艾生物医药产业共同完成了对中国生物医药产业创新本质的深度对话与反思，还明确阐述了上海打造工业产业集群的探索路径。从“第一公里”到“最后一公里”：拒绝做“管道工”，打破创新链瓶颈。作为关系国民经济的战略性新兴产业，关系到国家安全和国家安全，生物医药产业高质量发展急需创新资源的有力支撑。在第三届浦江生物药源创新大会上，中国工程院院士、中国科学院大学药学院院长、中国科学院上海药物研究所肿瘤研究中心主任丁健在报告中指出，“中国现代药物的现状与挑战”是从“跟随”到“并行”乃至“领先”转型升级的关键阶段，但仍面临诸多挑战挑战：原有理论和目标探测能力有待提高，新研发同质化众所周知，依赖国外基础技术和基础装备仍存在“卡壳”风险。 “要突破这一发展瓶颈，我们必须“结合基础研究和创新能力资源，开拓多元发展路径，大力推进国内替代技术体系建设。”丁健强调。中国医药创新促进会高级会长、首席专家宋瑞林在《中国创新的全球路径与双向融合》报告中系统阐述了产业发展方向。他表示，中国医药创新要走“双向融合”：完善内部支付体系和定价机制，构建独立的全球产业外部。行业领军人物、复星国际联席首席执行官、上海工商联生物医药商会会长、复星国际联席首席执行官陈启宇在大会上发表了题为《从上海出发，从本土到全球：生物医药产业守恒的本源》的演讲。“医药创新经历了从‘中国新’到‘全球新’的历史性跨越。”陈启宇表示，中国的创新药研发在国际舞台上得到了充分认可，在许多新兴治疗领域表现出了强烈的热情。但面对全球竞争，本土创新药企必须结合现有研发优势，同时突破原创靶点发现瓶颈，放弃同质化介入，注重多元化创新。浦江生物医药源头创新论坛，是中国生物医药创新理念不断深化的典范，2023年首届论坛以“激活创新资源第一公里”为主题，直击行业痛点——当时中国生物医药行业关注的焦点。药品审批、医保、住院等“最后一公里”问题，研发端原有能力并未得到充分发挥。 “要实现我国生物医药创新的‘强国梦’，必须在基础研究和产业创新之间建立有效的连接点，将研究成果更大范围地融入产业创新大道，这就是‘激活创新资源第一公里’的意义。”陈启宇在首届论坛闭幕致辞中强调，生物医药产业需要更多科研信心、监管信心、产业信心。 2024年第二届论坛将重心回归“促进产学研深度融合”。复星医药与上海光慈转化医学研究发展基金会、复旦大学、上海大学签署战略合作协议医进医院、中科院药物研究所等现场，标志着各方在生物医药源头创新领域的深度合作。到2025年第三届论坛，行业思维进一步升级。 “今天的创新资源，还有一个特别重要的‘一英里’需要打通，那就是‘连接全球市场的最后一公里’。”陈启宇在接受《新民周刊》采访时表示，中国企业创新能力的增强将是可以预见的新瓶颈。 “现在有些嘉宾的股份都在讨论需要建立一个独立的全球产业链来整合医药创新，其实都是一个意思。我们现在要建设除BD（外部许可交易）之外的全球商业化能力，也就是全球商业化能力的建设。”从临床需求出发：F的实践路径奥山医药多元化创新的创新资源探索始于十多年前。 2009年，复星医药启动创新； 2014年起，与海外基金合作，联动全球领先科研机构，开启资源创新的“原始积累”； 2016年，通过引入海外合作基金Pontifax，与美国Kite Pharma合作成立合资公司，将CAR-T技术引入中国，并快速实现转型。 2021年，国内首个细胞产品益开达（阿克仑扎注射液）成功上市，填补了国内相关领域的空白。目前，复星凯瑞已成为中国汽车领域的领军企业。科达已成功整合110余种城镇福利保险产品和80余种商业保险产品，并此前已通过商业保险现代药品目录评价。 “创新必须从“从临床需求出发，关注患者未被满足的临床需求。”陈启宇在采访中进一步阐释了复星医药的创新逻辑，“中国的临床需求有其独特性。有些在中国高发的疾病在美国却很少见，如果我们跟着走，这些疾病永远不会有好的解决方案。”以临床需求为中心的创新理念贯穿于复星医药的研发过程中。复宏汉霖的PD-1药物汉塞利单抗（Slulimab）就是差异化创新的一个例子。作为首个获批用于小肺癌一线治疗的抗PD-1单克隆抗体，它也取得了全球突破。目前该药已在全球近40个国家和地区上市，惠及超过11万名患者，用中国创新带来。希望世界各地的患者。在追求技术突破的同时，复星医药始终致力于通路和药物，力图实现“低成本、高价值”的创新。 “我们搞创新研发，不仅要有新的突破、新的科学发现，更要在技术上进行新的迭代、新的优化，让更多的患者受益。”陈启宇说。在细胞治疗领域，益凯达的上市给复发难治性淋巴瘤患者带来了治愈的希望。多年来，复星医药持续优化CAR-T技术，降低治疗成本，持续提高产品可用性，让创新成果造福更多普通患者。对于现代医药行业的长期特征，陈启宇分享了佛山药业的应对策略：“可持续创新必须以公司的财务能力为基础，做短、中、长期的创新。”长期布局，所以我们需要建立一个强大的管道。平衡，我们可以卖也可以买，但是我们还是要注重自己的管理。该行在现金流、收益等方面平衡风险。他强调，未来医药研发要“从聚焦药物转向聚焦疾病”，真正做到first-in-class（一流创新药）。这不仅是消除竞争红海的关键，也是创新药企走出去的重要基础。全球布局：打造商业化商业化能力 生物医药产业是上海三大主导产业之一，也是新一轮科技革命和国际竞争的焦点。上海市科委主任罗大进在第三次大会致辞中表示，近年来，上海始终坚持科技创新以科技创新为引领、全面深化改革为动力，全力打造世界一流生物医药产业集群，取得了令人瞩目的成绩。 “十四五”以来，上海转型成果加速推进。 2021年至2025年9月，共有30个国产1类创新药在上海获批上市；国内三类创新医疗器械获批上市数量达到45个；生物医药规模产业总数将从2021年的7617.14亿元增长到2024年的9847.02亿元，预计2025年将突破万亿元；创新生态不断优化，研究床位和研究医院体系化布局逐步完善。这些数据表明上海在医药器械创新竞争中处于全国领先地位。作为高集团作为中国生物医药产业的领头羊，上海拥有得天独厚的创新资源优势——一流的大学和科研院所、全国领先的临床资源、国际化的人才储备和较为完善的产业生态。但陈启宇指出，上海要真正成为全球生物医药创新策源地，在人工智能药物研发的全球商业化能力、数据管理等方面还有很大提升空间。面对全球竞争，淘汰全球市场已成为创新药企的必然选择。 “要进入创新药物领域，我们必须面向全球市场。”陈启宇告诉记者，复星医药加快了全球营销网络的建设：在非洲地区建立了近千人的团队；在美国市场，自建仿制药团队日趋强大确实。创新药方面，自研创新注射液斯鲁利单抗注射液联合化疗一线治疗广泛期小肺癌的美国桥接试验已完成所有受试者入组，商业化组也已成立；中东及东南亚地区持续加强海外产品渠道和体系建设。 “下一步，我们将把这个网络拓展到南美、日本和韩国，构建全球药品销售体系。”在AI赋能医药创新的浪潮中，复星医药已布局并取得阶段性成果。陈启宇介绍，公司搭建了药学决策平台，利用AI方法帮助判断分子或药物的研发价值，提高研发投入的准确性。 “未来，我们希望与政府、企业、跨境合作伙伴携手，帮助上海打造世界生物医药产业集群，让更多来自中国的原创创新理念造福全球患者。”“十五五”开局之年，随着上海不断在政策协调、数据管理、全球网络建设等方面发力，兼具资源创新能力和市场落地能力的生物医药产业生态系统正在加速形成。这不仅是上海成为全球科技中心的基础，也是我国从“医疗大国”迈向“医疗强国”的必由之路。打通从“活水之源”到“全球市场准入”的全链条，发展自主的全球商业化能力，推动临床需求变化与市场价值的精准对接，复星医药的功力已得到充分证明，中国医药创新才能真正实现从“中国新”到“世界新”的跨越并在全球生物医药产业竞争中占据关键地位。以上海为起点，这场中国生物医药资源创新征战不断走向更广阔的全球舞台。 （编者：徐子立） 中国经济网公告：股市信息来自合作媒体和机构。这是作者的个人观点。仅供投资者参考，不构成投资建议。投资者据此操作需自行承担风险。