中国经济网版权所有 中国经济网新媒体矩阵 网络广播视听节目许可证（0107190）（京ICP040090） 中国网11月28日电近日，国内透皮制剂领域领先企业北京泰德药业股份有限公司（以下简称“泰德药业”）宣布，自主研发的罗替高汀透皮贴剂（商品名：罗非定®）已正式获国家药监局批准上市。它可作为早期特发性帕金森病的单一疗法，或与左旋多巴联合治疗该疾病的各个阶段。该产品的成功上市，不仅丰富了国内治疗帕金森病的药物选择，也巩固了泰德药业在透皮制剂领域的领先地位。帕金森病是一种神经退行性疾病，常见于老人和老人。我国65岁以上人群患病率为1.7%。预计到2030年，国内患者人数将突破500万人。本病临床表现复杂。除运动症状外，常伴有多种非运动症状。随着病情的进展，患者的治疗负担将会不断增加。罗替高汀作为非麦角多巴胺受体激动剂，通过透皮给药达到24小时稳定血药浓度，可有效改善帕金森病患者的主要症状。特别适合有吞咽困难或“开关现象”的患者。该产品受到国内外多位专家推荐，已成为早发性帕金森病的首选治疗选择之一。据统计，2024年该品种全球销售额将达到3.3亿美元。Rofidine®采用“One Patch”“每日”给药方式，大大提高了患者用药的舒适度和依从性。在研发和生产过程中，药师坚持“与原研一样好、比原研更好”的标准，确保产品在疗效、安全性和皮肤耐受性方面表现良好。依托公司庞大的贴剂生产能力，罗替戈汀贴剂将实现稳定供应，满足临床需求。